![\"100516_nyoperert_fot2\"](\"http:\/\/www.torilkremmervik.no\/blogg\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/100516_nyoperert_fot2.jpg\")
<\/p>\nI g\u00e5r postet jeg ett innlegg om hvordan jeg takler det \u00e5 v\u00e6re uf\u00f8retrygdet. Tusen takk for kjempefine og gode ord fra dere som har kommentert <3 :) \n \n \nSom sagt s\u00e5 har jeg kronisk betennelsesreumatisme, og det gj\u00f8r at jeg f\u00e5r betennelser i h\u00e6ler, ankler, h\u00e5ndledd, albuer og skuldre. Jeg har hatt reumatismen siden 1995, og jeg har l\u00e6rt meg hvordan jeg skal takle reumatismen min. Vet hva jeg skal gj\u00f8re n\u00e5r jeg kjenner at jeg v\u00e5kner med smerter, og jeg vet hva slags medisner jeg kan og ikke.\n \n \nDe dagene jeg v\u00e5kner, og kjenner at h\u00e6lene mine er stive tar jeg en varm og god dusj for \u00e5 myke opp kroppen. P\u00e5 vinters tid har jeg dager hvor jeg ikke f\u00e5r p\u00e5 meg sko, for h\u00e6lene er s\u00e5 betente at jeg f\u00e5r r\u00f8de kuler rett bak h\u00e6lbeinet.\n \n \nMine n\u00e6rmeste familie, slekt og venner vet at jeg er reumatiker, og de har full aksept for hva jeg kan gj\u00f8re og ikke. N\u00e5r de sp\u00f8r hvordan det g\u00e5r med meg f\u00e5r de svar hvordan jeg har det.\n \n \nDagene mine er opp og ned. N\u00e5r v\u00e6ret er kaldt, surt og r\u00e5tt har jeg mer smerter enn n\u00e5r v\u00e6ret er statbilt.\n \n \nJeg er livredd for \u00e5 virke klagete, og det ligger i underbeivssitheten, men familie, slekt og venner som kjenner meg 100% sier at jeg har lov til \u00e5 si at jeg har en d\u00e5rlig dag hvis jeg har det. De sier at jeg skal ikke la v\u00e6r \u00e5 si at jeg har en d\u00e5rlig dag for \u00e5 tilfredstille andre mennesker rundt meg, Det gjelder absoutt alle som har en eller annen from for kronisk sykdom! Hvis mennesker ikke har aksept for at et menneske har smerter er de i mine \u00f8yne store egoister.\n \n \nLikevel tror jeg at det ligger i oss fleste at vi ikke vil fremst\u00e5 som klagete og sutrete.\n \n \nJo da, det finnes de som er kronisk syke som ikke gj\u00f8r annet enn \u00e5 snakke om sykdommen sin, men det tror jeg gjelder for de som ikke har akseptert sin helsesituasjon.\n \n \nJeg setter kjempestor pris p\u00e5 st\u00f8tten jeg f\u00e5r fra min n\u00e6rmeste familie, slekt og de n\u00e6rmeste gode vennene jeg har. De bryr seg p\u00e5 en sunn m\u00e5te, og de vet mine begrensinger.\n \n \nDet verste jeg vet er de jeg kaller \"bedreviterne\". De s\u00e5kalte \"bedreviterne\" er gjerne mennesker som ikke kjenner meg s\u00e5 godt som pr\u00f8ver \u00e5 bel\u00e6re meg om min kroniske reumatsime. Ja, jeg skj\u00f8nner at de gj\u00f8r det fordi de bryr seg. Det er forskjell p\u00e5 \u00e5 bry seg om, og det \u00e5 bry seg med.\n \n \nDisse \"bedreviterne\" som slett ikke har helsefagutdannelse er \"kjempeflinke\" til \u00e5 gjerne stille seg sp\u00f8rsm\u00e5lstegn om at reumatismen jeg har m\u00e5 v\u00e6re feil. De stiller gjerne en ny reumatismediagnose p\u00e5 meg. Jeg spurte da vel ikke dem om \u00e5 stille diagnose? Det er da vel det man har leger for?\n \n \nS\u00e5 har du de \"bedreviterne\" som er anti skolemedisin, og kun svergere til alternativ behandlingsmetoder. De er ikke sene om \u00e5 gi meg tilbud om akupunktur, homeopatikurer, healing og gudene vet hva. Toppen av kransekaken har jeg f\u00e5tt h\u00f8re at jeg kunne tenke meg frisk! Tenke meg frisk? Fint da! Hvis det hadde v\u00e6rt tilfelle, hvorfor har vi fremdeles bruk for leger og sykepleiere? Tenke seg frisk gir ingen mening! Jeg spurte heller ikke dem om \u00e5 behanle meg, for jeg forholder meg til fastlegen min, ortoped, reumatologen og fysioterapeuten min, og hadde jeg \u00f8nsket deres hjelp, hadde jeg opps\u00f8kt dem for lenge siden!\n \n \nDen siste gruppen er de \"bedreviterne\" som er overhjelpsom for \u00e5 finne fysiske aktiviteter jeg kan drive med, og i f\u00f8lge dem er det viktig at jeg sv\u00f8mmer, at jeg g\u00e5r turer i skog og mark, at jeg sykler eller at jeg m\u00e5 v\u00e6re med p\u00e5 ski. Sv\u00f8mming kan jeg holde p\u00e5 med, for jeg er allergisk mot klor. Turer i skog og mark er alt for stor belastning for achillesscenene mine. Sykling kan jeg ikke gj\u00f8re pga h\u00e5ndleddene mine etter jeg stivet av begge h\u00e5ndleddene mine i 2007 og 2008. Jeg er ikke sterk nok til \u00e5 holde rundt sykkelstyret og til \u00e5 trykke p\u00e5 bremsene. Skig\u00e5ing er helt uaktuelt, for n\u00e5r det er vinter og kaldt ute f\u00e5r jeg fort betennelser i h\u00e6lene mine og andre ledd. Jeg er heller ikke sterk nok i hendene mine til \u00e5 belaste dem med skistaver. Hva med \u00e5 la meg finne den rette treningsformen for meg selv i samarbeid med fysioterapeuten min?\n \n \nJeg forst\u00e5r at det er fordi de bryr seg at de kommer med slike r\u00e5d. Disse \"bedreviterne\" er gjerne mennesker som kjenner meg som person og min reumatisme minst. De er gjerne perifere bekjente som jeg treffer sjeldent. Jeg ikke har hatt behovet for \u00e5 kunngj\u00f8re s\u00e5 mye om min reumatisme til dem, nettopp fordi de er perifere bekjente.\n \n \nSetter kjempestor pris p\u00e5 omtanke fra de som kjenner meg kjempegodt som person som familie, slekt og mine n\u00e6rmeste venner, fordi de er ikke \"bedrevitere\" ovenfor meg\n \n \n\n\n
<\/p>\n
Bildet ble tatt mai 2016 etter en achillessceneoperasjon.<\/p>\n
\n <\/p>\n
![\"280516_skinna3\"](\"http:\/\/www.torilkremmervik.no\/blogg\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/280516_skinna3.jpg\")
<\/p>\n
Bildet tatt i mai 2016 av den “lekre” skinna jeg hadde m\u00e5tte ha p\u00e5 i 6 uker etter operasjonen.<\/p>\n